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虽为超雄男 照样做父亲(转载于西安日报)
“通过一周的全面检查和观察,娃的各项身体指标完全正常,应该说,我们又攻克了医学上的一道难题。”昨日,在省妇幼保健院召开的新闻发布会上,该院生殖中心主任师娟子兴奋地向媒体记者宣布道。
  8月7日,一个8斤2两的“特殊”女婴呱呱落地,这一刻,身患罕见的“XYY综合征”的年轻父亲忍不住喜极而泣。家住延安的小张夫妇2005年结婚后,由于妻子一直没有怀孕,使小两口苦恼万分。从2006年小张夫妇便踏上了求医路,经检查,小张患有重度少弱精症,经多家医院治疗均不见好转。
  2008年9月小张夫妇开始在陕西省妇幼保健院进行检查,经检查小张的精子密度为每毫升20万,而且没有活动精子,畸形率为92%。正常男性的精子密度应为每毫升2000万以上,活动精子为60%以上,小张的精子密度只有正常男性的1%。医院建议小张采用试管婴儿技术,但检查的结果却又令小张夫妇大吃一惊。小张的染色体核型为罕见的47.XYY,比正常男性多了一条Y染色体。该病又称“超雄YY综合征”,约千分之一个出生男性中会发生一例,小张不幸成为“超雄”家族一员。
  就在小张夫妇一筹莫展、痛苦万分的时候,省妇幼保健院诊断中心的医务人员为他的病情展开了广泛的讨论,最后决定,依托医院现有的技术力量,为小张夫妇精心制定了一套治疗方案。2008年11月小张夫妇开始进行治疗,12月小张妻子初验尿为阳性,一月后B超显示小张妻子单胎妊娠。2009年8月7日,小张妻子剖腹产一女婴,院方对该女婴进行外观及染色体检查,结果显示该女婴外观及染色体完全正常。至此,陕西省妇幼保健院终于圆满解决了这一罕见的生育问题。据检索,患有超雄YY综合征且通过试管婴儿获得了正常婴儿,这种病例非常罕见,尚未见有关报道。
  新闻链接:XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道。该病发病率约为1:1000新生男婴。正常人有23对(46条)染色体,女性性染色体为XX,男性性染色体为XY,该病患者染色体核型比正常男性多了一条Y染色体,多余的Y染色体系由于精细胞生成过程染色体的分离失误所致,即精细胞有丝分裂时出现不分离,形成XYY精原细胞或可能在减数分裂II期时出现Y染色体不分离。
发表时间:〖2009年11月2日〗    浏览次数:〖3950
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